Afgelopen maandag weer voor controle geweest, inmiddels 3 maanden in het bezit van mijn nieuwe nier :D
Maar nu werd ik maandagmiddag gebeld dat, hoewel de nier echt super werkt, er nu te weinig witte bloedcellen meer aanwezig zijn.
Ik moest direct stoppen met de cotrimax. en de cellcept is van 2x 100mg naar 2x 750 mg gezet.
Over 2 weken gaan we bloedprikken en kijken hoe het gaat.
Zijn er meer mensen die dit hebben meegemaakt?
Hoi Mar, kwam het door de medicijnen dat je nog zo weinig witte bloedcellen had? Klinkt op zich wel logisch: de medicijnen onderdrukken je afweersysteem, en die witte bloedcellen horen bij het afweersysteem.
Heb je verder nog iets gemerkt van de verandering in je medicijnen? Het klinkt best als een grote overgang.
Een anonieme gebruiker Dag Mar,
Hoe is het nu?
Heb je nu alles in balans?
Is er een alternatief voor die cellcept.Het is nu dik een jaar geleden vast heel veel gebeurt.
Ik zit nog midden in het proces.En mijn bloedcellen willen ook niet meewerken.
Ben benieuwd hoe het anderen vergaat En of het goedkomt.
Vr.groet Henny
Een anonieme gebruiker Hallo,
Ook ik heb na de transplantatie daar een hele tijd last van gehad...bloedarmoede achtige vermoeidheid...maar ben nu 4 maanden verder en het was bij de laatste controle eindelijk onder controle...dus dat kan even duren...Zie verder geen reacties op voorgaande antwoorden en navragen hoe het nu met Mar gaat, dus mogen we er vanuit gaan dat het inmiddels verbeterd is??
Een anonieme gebruiker Ik heb mijn donornier inmiddels 20 jaar. Direct na de transplantatie kreeg ik Cellcept, Ciclosporine en Prednison als Immunosupressiva. Door een heftige bijwerkingen (Non-hodgkin lymfoom) van de Cellcept i.c.m. een virus een klein half jaar na de transplantatie moest ik direct stoppen met de Cellcept en Ciclosporine. Toen mocht ik een paar maanden alleen Prednison gebruiken. Daarna heb ik 15 jaar Azathioprine en Prednison gebruikt, totdat ik ineens allergische werd voor de Azathioprine (hevige jeuk over mijn hele lichaam. Toen toch weer heel voorzichtig onder strenge controle aan de Cellcept i.c.m. Prednison begonnen. Toen bleek na een paar maanden dat de Cellcept een negatieve uitwerking had op de bloedplaatjes (trombocyten). Dus ook daar weer mee gestopt. Nu zit ik alweer een paar jaar aan de Advagraf en dit gaat goed. Bloedplaatjes altijd nog wel aan de lage kant, maar acceptabel.
Een anonieme gebruiker Hallo,
Wat zit het lichaam toch raar in elkaar, iedereen reageert toch anders op de medicijnen. Dan hebben we in Nederland nog het geluk dat er gezocht kan worden naar het best passende medicijn.
Ik denk dat het daarom ook van belang is dat je af en toe alle bijsluiters weer doorleest, zodat je weer goed weet wat de mogelijke bijwerkingen zijn.
Groet, Renie (moderator)
